El Grupo Popular en Les Corts ha presentado una Proposición No de Ley (PNL) para exigir al Gobierno de España la dotación presupuestaria efectiva de la Ley para la mejora de la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades complejas. La portavoz de Política Social del GPP, Elena Bastidas, ha criticado con dureza que, tras la aprobación por unanimidad de la norma en octubre de 2024, el Ejecutivo de Pedro Sánchez siga sin aportar los recursos necesarios para su aplicación.

Financiación frente a «propaganda» Bastidas ha lamentado que el Gobierno central «apruebe la ley para hacerse la foto y abandone a los pacientes después». Según datos de la Fundación Luzón, las familias afectadas asumen costes anuales de entre 184 y 230 millones de euros, lo que convierte la financiación estatal en una urgencia vital. Para la diputada popular, la ausencia de una partida económica específica demuestra que «sin presupuesto no hay derechos, solo propaganda».

La Generalitat asume la gestión y los pagos Ante lo que el PP califica como una «dejación de responsabilidades» estatal, Bastidas ha puesto en valor el papel del Consell valenciano. En la Comunitat Valenciana, donde residen más de 400 personas con ELA, la Generalitat ha destinado ya un millón de euros y ha adelantado el 100% de las ayudas correspondientes.

Asimismo, la portavoz ha denunciado que el Estado apenas cubre el 20% del sistema de dependencia, obligando a la administración autonómica a asumir el 80% restante, a pesar de que la ley estipula un reparto a partes iguales. Este desequilibrio genera una deuda acumulada de 4.000 millones de euros con la Comunitat.

La iniciativa parlamentaria del GPP insta al Gobierno a concretar plazos, consensuar medidas con las autonomías y aprobar la dotación económica con carácter retroactivo para que los pacientes reciban «recursos y no anuncios».